| उत्पत्ति के प्लेस: | झेजियांग प्रांत, चीन |
|---|---|
| ब्रांड नाम: | HS |
| प्रमाणन: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| मॉडल संख्या: | 95% |
| न्यूनतम आदेश मात्रा: | चर्चा |
| मूल्य: | negotiable based on the purcahse quantity |
| पैकेजिंग विवरण: | डबल पीई बैग में पैक किया गया, 25 किलोग्राम फाइबर ड्रम की मात्रा में डाल दिया |
| प्रसव के समय: | खरीद मात्रा, सीआईक्यू 7 दिनों के आधार पर बातचीत |
| भुगतान शर्तें: | टी / टी, एल / सी, डीपी, बातचीत |
| आपूर्ति की क्षमता: | 20 एमटीपर महीने |
| प्रोडक्ट का नाम: | गोजातीय चोंड्रोटिन सल्फेट सोडियम EP7.0 ग्रेड | समारोह: | संयुक्त देखभाल के लिए दवा |
|---|---|---|---|
| मूल: | गोजातीय उपास्थि | विशिष्ट ऑप्टिकल रोटेशन: | - 20°--30° |
| परख: | 95% | प्रमाणपत्र: | एनएसएफ-जीएमपी, आईएसओ 9 001 और आईएसओ 22000 |
| प्रोटीन: | एनएमटी3.0% | सूखने पर नुक्सान: | 12% से अधिक नहीं |
| हाई लाइट: | कॉन्ड्रोइटिन सोडियम सल्फेट,कॉन्ड्रोइटिन सल्फेट यूएसपी |
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पोर्सिन उपास्थि चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम को 95% शुद्धता के साथ पीले रंग के पाउडर के साथ
विवरण:
ईपी ग्रेड पोर्सिन चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम 95% 95% की शुद्धता के साथ पोर्सिन उपास्थि से निकाला जाता है जो ईपी 7.0 मानक का अनुपालन करता है। पोर्सिन चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम सफेद से पीले रंग के क्लॉथ का पाउडर है, और एक बार सूखने पर बेहद हीड्रोस्कोपिक है।
ईपी ग्रेड पोर्सिन चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम आमतौर पर ऑस्टियोआर्थराइटिस के लिए उपयोग किया जाता है। इसका उपयोग अक्सर मैंगनीज एस्कॉर्बेट, ग्लूकोसामाइन सल्फेट, ग्लूकोसमाइन हाइड्रोक्लोराइड या एन-एसिटाइल ग्लूकोसमाइन सहित अन्य अवयवों के साथ किया जाता है।
विशेष विवरण:
| मद | विशेष विवरण | जाँचने का तरीका |
| वर्ण | सफेद लगभग सफेद, हाइग्रोस्कोपिक पाउडर | दृश्य |
| समाधान | पानी में स्वतंत्र रूप से घुलनशील, एसीटोन में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील और इथेनॉल में | EP7.0 |
| पहचान | अवरक्त अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री सोडियम की प्रतिक्रिया संबंधित वस्तुएं | EP2.2.24 EP2.3.1 EP7.0 |
| पीएचडी | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | EP2.2.3 |
| विशिष्ट ऑप्टिकल रोटेशन | - 20 ° - -30 ° | EP2.2.7 |
| अंतर्भूत लसीलापन | 0.01M 3 / KG - 0.15M 3 / KG | EP7.0 |
| प्रोटीन | NMT3.0% | EP2.5.33 |
| क्लोराइड | NMT0.5% | EP2.4.4 |
| भारी धातु | NMT20PPM | EP2.4.8 |
| सूखने पर नुक्सान | कम से कम THAN12% | EP2.2.32 |
| परख | 95% -105% | EP7.0 |
| कुल व्यवहार्य एरोबिक गणना | NMT 1000CFU / G | EP2.6.12 |
| खमीर और नए नए साँचे | NMT 100CFU / G | EP2.6.12 |
| स्टेफिलोकोकस ऑरियस | नकारात्मक | EP2.6.13 |
| स्यूडोमोनास एरुगिनोसा | नकारात्मक | EP2.6.13 |
| इशरीकिया कोली | नकारात्मक | EP2.6.13 |
| साल्मोनेला | नकारात्मक | EP2.6.13 |
| Enterobacteria | नकारात्मक | EP2.6.13 |
| अन्य रोगजनक बैक्टीरिया | नकारात्मक / जी | EP2.6.13 |
| कण आकार | 100% 60 60 MESH | में-घर |
चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम का अनुप्रयोग
आर्थ्राल्जिया, आर्टिकुलर दर्द या कठोर जोड़ों ग्लूकोसामाइन सल्फेट से पीड़ित लोग।
गठिया या मांसपेशियों में सूजन से पीड़ित लोग।
आर्थ्रोपैथिस या कैप्यूट फेमोरिस नेक्रोसिस को रोकने के इच्छुक लोग।
स्कैपुलोहुमरल पेरिआर्थ्राइटिस, सर्वाइकल स्पोंडिलोसिस, रूमेटॉइड डिजीज, रुमैटाल्जिया, हाइपरोस्टोजेनी और कटिस्नायुशूल से पीड़ित लोग।
समय के अनुसार हमारी कंपनी की गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली निम्नलिखित है:
2008-- एक जीएमपी वर्कशॉप (300,000 स्वच्छ वर्ग) बनाया गया और इसे सेवा में रखा गया। इसे 2011 में 100,000 स्वच्छ वर्ग में अपग्रेड किया गया था
2010 मई - स्टेट एफडीए द्वारा जारी ड्रग मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस प्राप्त किया। यह 22 अक्टूबर, 2014 को नवीनीकृत किया गया था और 21 अक्टूबर, 2019 तक मान्य था
2010 अक्टूबर --ISO9001 और आईएसओ 22000 सत्यापित। यह अक्टूबर 11, 2018 को नवीनीकृत किया गया था और 11 अक्टूबर 2021 तक वैध था।
2012 अप्रैल - शून्य निरीक्षण निरीक्षण के साथ एफडीए साइट का निरीक्षण करें।
2012August - NSF-GMP प्रमाणपत्र की पुष्टि की और NSF वेबसाइट पर आहार पूरक के जीएमपी निर्माता के रूप में सूचीबद्ध किया गया और हर साल प्रमाणपत्र नवीनीकृत किया।
2012 सितंबर --- उत्पादों के निर्माण से एक पशु के रूप में यूरोपीय संघ आयोग में हमारे संयंत्र को पंजीकृत करें, अनुमोदन संख्या 3300DZ0091 है।
2012 दिसंबर-डीएमएफ सं। चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएसएफडीए से प्राप्त हुआ: 26474।
2014 मार्च --- शार्क चोंड्रोइटिन और शार्क उपास्थि पाउडर के लिए एमएससी सत्यापित। यह 2 मार्च, 2017 को नवीनीकृत किया गया था और 1 मार्च, 2020 तक मान्य था।
2016 मार्च --- हलाल सत्यापित। यह 30 मार्च, 2016 को नवीनीकृत किया गया था और 29 मार्च, 2019 तक मान्य था।
