
हमने अपने ग्राहक के लिए हमारी प्राथमिकता के रूप में गुणवत्ता को रखा।हमने NSF-GMP गाइडलाइन के अनुसार अपनी गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली स्थापित की है।हमारे उत्पादन सुविधा और उत्पादों को गुणवत्ता प्रमाण पत्र से नीचे प्राप्त किया गया था।
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2008-- एक जीएमपी कार्यशाला (300,000 स्वच्छ वर्ग) का निर्माण किया गया और इसे सेवा में रखा गया।इसे 2011 में 100,000 स्वच्छ वर्ग में अपग्रेड किया गया था
2010 मई - स्टेट एफडीए द्वारा जारी ड्रग मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस प्राप्त किया।यह 2 सितंबर, 2019 को नवीनीकृत किया गया था और 1 सितंबर, 2024 तक वैध था
2010 अक्टूबर --ISO9001 और आईएसओ 22000 सत्यापित।यह अक्टूबर 11, 2018 को नवीनीकृत किया गया था और 11 अक्टूबर 2021 तक वैध था।
2012 अप्रैल - शून्य निरीक्षण निरीक्षण के साथ एफडीए साइट का निरीक्षण करें
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2012August - NSF-GMP प्रमाणपत्र की पुष्टि की और NSF वेबसाइट पर आहार पूरक के जीएमपी निर्माता के रूप में सूचीबद्ध किया गया और हर साल प्रमाणपत्र नवीनीकृत किया।
2012 सितंबर --- उत्पादों के निर्माण से एक पशु के रूप में यूरोपीय संघ आयोग में हमारे संयंत्र को पंजीकृत करें, अनुमोदन संख्या 3300DZ0091 है।
2012 दिसंबर-डीएमएफ सं।चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएसएफडीए से प्राप्त हुआ: 26474।
2014 मार्च --- शार्क चोंड्रोइटिन और शार्क उपास्थि पाउडर के लिए एमएससी सत्यापित।यह 2 मार्च, 2017 को नवीनीकृत किया गया था और 1 मार्च, 2020 तक मान्य था।
2016 मार्च --- हलाल सत्यापित।यह 30 मार्च, 2016 को नवीनीकृत किया गया था और 29 मार्च, 2021 तक मान्य था।
2018 मार्च --- निर्यात खाद्य विनिर्माण उद्यमों के लिए रिकॉर्डिंग का प्रमाण पत्र प्राप्त करें और मार्च 2023 तक मान्य
2019 जून --- एपीआई पंजीकरण संख्या Y20190000453 प्राप्त करें
उपर्युक्त गुणवत्ता प्रमाणपत्र देखने के लिए, कृपया गुणवत्ता प्रमाणपत्र पृष्ठ पर जाएं।