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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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यूएसपी ग्रेड सफेद चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम एवियन निकाले गए परख सीपीसी 90%
  • यूएसपी ग्रेड सफेद चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम एवियन निकाले गए परख सीपीसी 90%

यूएसपी ग्रेड सफेद चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम एवियन निकाले गए परख सीपीसी 90%

उत्पत्ति के प्लेस झेजियांग प्रांत, चीन
ब्रांड नाम HS
प्रमाणन NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
मॉडल संख्या USP41 ग्रेड 90%
उत्पाद विवरण
उत्पाद का नाम:
USP41 ग्रेड एवियन चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम
आवेदन:
आर्थ्रोसिस, आहार अनुपूरक
मूल:
एवियन उपास्थि
गुणवत्ता:
खासियत मानक
सूखने पर हानि:
10% से अधिक नहीं
परख (शुष्क आधार):
एनएलटी 90% (सीपीसी)
पहचान:
इंफ्रा रेड की पुष्टि (USP197K)
कण आकार:
80 जाल के माध्यम से 100%
हाई लाइट: 

चोंड्रोइटिन सोडियम सल्फेट

,

चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएसपी

भुगतान और शिपिंग शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा
चर्चा
मूल्य
negotiation
पैकेजिंग विवरण
डबल पीई बैग में पैक, 25KGS फाइबर ड्रम की मात्रा में डाल दिया
प्रसव के समय
बातचीत, CIQ 7 दिन
भुगतान शर्तें
टी / टी, एल / सी, डीपी, बातचीत
आपूर्ति की क्षमता
25MTper महीने
उत्पाद वर्णन

यूएसपी ग्रेड व्हाइट चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम एवियन जीएमपी के साथ परख सीपीसी 90% निकाली

चोंड्रोइटिन सल्फेट एक सल्फेटेड लाइनर ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन है जिसे स्वस्थ जानवरों जैसे कि गोजातीय, पोर्सिन, एवियन और शार्क के कार्टिलेज से निकाला जाता है। यह आमतौर पर चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम के रूप में मौजूद होता है जिसमें सूखे आधार पर 90% से 105% चोंड्रोइटिन सल्फेट की मात्रा होती है। चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएस फार्माकोपिया और यूरोपीय फार्माकोपिया दोनों में शामिल है और व्यापक रूप से डाइटरी पूरक के साथ-साथ ड्रग्स में भी उपयोग किया जाता है।

एवियन चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम एवियन कार्टिलेज से निकाला गया म्यूकोपॉलीसेकेराइड है। यह आमतौर पर संयुक्त स्वास्थ्य के लिए पूरक आहार में उपयोग किया जाता है।

हमारी कंपनी चीन में पहले chondroitin सल्फेट निर्माताओं में से एक है। हमारी कंपनी 20 वर्षों के लिए चोंड्रोइटिन सल्फेट उत्पादन में विशिष्ट है, और हमने दुनिया भर में अपने ग्राहकों के बीच अच्छी प्रतिष्ठा प्राप्त की है।

विशेष विवरण:

वस्तुओं

विनिर्देशन (परीक्षण विधि)

नतीजा

दिखावट सफेद से सफेद पाउडर उत्तीर्ण करना
पहचान इंफ्रा रेड की पुष्टि (USP197K) उत्तीर्ण करना
सोडियम प्रतिक्रिया (USP191) सकारात्मक
परख (शुष्क आधार) NLT90% (CPC) 91.8%
सूखने पर नुक्सान 10% से कम (USP731) 8.6%
प्रोटीन NMT6.0% (USP41) 3.86%
भारी धातु NMT20ppm (MethodⅡUSP231) उत्तीर्ण करना
पीएच (1% H2O समाधान) 5.5-7.5 (USP791) 6.51
विशिष्ट आवर्तन - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) -23.3 °
क्लोराइड NMT0.5% (USP221) <0.5%
sulfates NMT0.24% (USP221) <0.24%
अवशिष्ट विलायक (इथेनॉल) NMT5000PPM (USP467) उत्तीर्ण करना
अवशिष्ट विलायक (मेथनॉल) NMT3000PPM (USP467) उत्तीर्ण करना
इग्निशन पर अवशेष (शुष्क आधार) 20% -30% (USP281) 22.6%
स्पष्टता (5% H2O समाधान) <0.35@420nm 0.15
इलेक्ट्रोफोरेटिक शुद्धता NMT2.0% (USP726) उत्तीर्ण करना
कुल बैक्टीरिया की गिनती <1000CFU / g (USP2021) उत्तीर्ण करना
खमीर और ढालना <100CFU / g (USP2021) उत्तीर्ण करना
साल्मोनेला नकारात्मक (USP2022) नकारात्मक
ई कोलाई नकारात्मक (USP2022) नकारात्मक
स्टेफिलोकोकस ऑरियस नकारात्मक (USP2022) नकारात्मक
कण आकार 80 जाल के माध्यम से 100% उत्तीर्ण करना

एवियन चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम का सबसे आम उपयोग गोलियों में ग्लूकोसामाइन और एमएसएम (मिथाइल-सल्फोनील-मीथेन) के साथ संयुक्त स्वास्थ्य आहार की खुराक का उत्पादन करना है। इसका उपयोग ग्लूकोसामाइन और एमएसएम के साथ-साथ पाउच में कैप्सूल और पाउडर बनाने के लिए भी किया जा सकता है।
अनुप्रयोग:

गुणवत्ता संचालकीय प्रणाली
समय के अनुसार हमारी कंपनी की गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली निम्नलिखित है:

2008-- एक जीएमपी वर्कशॉप (300,000 स्वच्छ वर्ग) बनाया गया और इसे सेवा में रखा गया। इसे 2011 में 100,000 स्वच्छ वर्ग में अपग्रेड किया गया था

2010 मई - स्टेट एफडीए द्वारा जारी ड्रग मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस प्राप्त किया। यह 2 सितंबर, 2019 को नवीनीकृत किया गया था और 1 सितंबर, 2024 तक वैध था

2010 अक्टूबर --ISO9001 और आईएसओ 22000 सत्यापित। यह Oct.11, 2018 को नवीनीकृत किया गया था और Oct11, 2021 तक मान्य था।

2012 अप्रैल - शून्य निरीक्षण निरीक्षण के साथ एफडीए साइट का निरीक्षण करें

2012August - NSF-GMP प्रमाणपत्र की पुष्टि की और NSF वेबसाइट पर आहार पूरक के जीएमपी निर्माता के रूप में सूचीबद्ध किया गया और हर साल प्रमाणपत्र को नवीनीकृत किया।

2012 सितंबर --- उत्पादों के निर्माण से एक पशु के रूप में यूरोपीय संघ आयोग में हमारे संयंत्र को पंजीकृत करें, अनुमोदन संख्या 3300DZ0091 है।

2012 दिसंबर-डीएमएफ सं। चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएसएफडीए से प्राप्त हुआ: 26474।

2014 मार्च --- शार्क चोंड्रोइटिन और शार्क उपास्थि पाउडर के लिए एमएससी सत्यापित। यह 2 मार्च, 2017 को नवीनीकृत किया गया था और 1 मार्च, 2020 तक मान्य था।

2016 मार्च --- हलाल सत्यापित। यह 30 मार्च, 2016 को नवीनीकृत किया गया था और 29 मार्च, 2021 तक मान्य था।

2018 मार्च --- निर्यात खाद्य विनिर्माण उद्यमों के लिए रिकॉर्डिंग प्रमाण पत्र प्राप्त करें और मार्च 2023 तक मान्य

2019 जून --- एपीआई पंजीकरण संख्या Y20190000453 प्राप्त करें

एवियन चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम को डबल पीई बैग में पैक किया जाता है, फिर इसे 25KG की मात्रा के साथ एक फाइबर ड्रम में डाल दिया जाता है। यह हमारे फाइबर ड्रम की तस्वीर है।

नीचे हमारे निकालने वाले टैंक हैं

सिफ़ारिश किये हुए उत्पाद

हमसे किसी भी समय संपर्क करें

86-573-83025768
No.20 Tongyi रोड, Xinfeng औद्योगिक पार्क, Jiaxing शहर Zhejiang 314005 चीन
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