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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.

Jiaxing Hengjie बायोफर्मासिटिकल कं, लिमिटेड

संयुक्त देखभाल सामग्री समाधान

  • JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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मुख्य बाजार: उत्तरी अमेरिका, दक्षिण अमेरिका , पश्चिमी यूरोप, पूर्वी यूरोप, पूर्वी एशिया, दक्षिण पूर्व एशिया, मध्य पूर्व, अफ्रीका, ओशिनिया, दुनिया भर में
व्यवसाय के प्रकार: निर्माता
ब्रांड नहीं. कर्मचारियों की 50~100
वार्षिक बिक्री 20000000-25000000 वर्ष की स्थापना की 1997
P.c निर्यात 80% - 90%
परिचय

चीन में पहले चोंड्रोइटिन suflate निर्माताओं में से एक के रूप में, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd। 1997 में स्थापित किया गया था और संयुक्त स्वास्थ्य सामग्री के उत्पादन और आपूर्ति में विशेष था: चोंड्रोइटिन सल्फेट, ग्लूकोसामाइन 2KL / HCL / 2NACL, शार्क उपास्थि पाउडर, कोलेजन। , और हयालुरोनिक एसिड।

हमारे चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएसपी, बीपी, जेपी, सीपी तक हैं और यहां तक ​​कि गोजातीय, पोर्सिन, शार्क और एवियन सहित विभिन्न मूल उपलब्ध हैं। हमारी उत्पादन क्षमता 30 मीट्रिक टन प्रति माह होने का अनुमान है।

  • 2008-- एक जीएमपी वर्कशॉप (300,000 स्वच्छ वर्ग) बनाया गया और इसे सेवा में रखा गया। इसे 2011 में 100,000 स्वच्छ वर्ग में अपग्रेड किया गया था

    2010 मई - स्टेट एफडीए द्वारा जारी ड्रग मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस प्राप्त किया। यह 2 सितंबर, 2019 को नवीनीकृत किया गया था और 1 सितंबर, 2024 तक वैध था

    2010 अक्टूबर --ISO9001 और आईएसओ 22000 सत्यापित। यह अक्टूबर 11, 2018 को नवीनीकृत किया गया था और 11 अक्टूबर 2021 तक वैध था।

    2012 अप्रैल - शून्य निरीक्षण निरीक्षण के साथ एफडीए साइट का निरीक्षण करें

    2012August - NSF-GMP प्रमाणपत्र की पुष्टि की और NSF वेबसाइट पर आहार पूरक के जीएमपी निर्माता के रूप में सूचीबद्ध किया गया और हर साल प्रमाणपत्र को नवीनीकृत किया।

    2012 सितंबर --- उत्पादों के निर्माण से एक पशु के रूप में यूरोपीय संघ आयोग में हमारे संयंत्र को पंजीकृत करें, अनुमोदन संख्या 3300DZ0091 है।

    2012 दिसंबर-डीएमएफ सं। चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएसएफडीए से प्राप्त हुआ: 26474।

    2014 मार्च --- शार्क चोंड्रोइटिन और शार्क उपास्थि पाउडर के लिए एमएससी सत्यापित। यह 2 मार्च, 2017 को नवीनीकृत किया गया था और 1 मार्च, 2020 तक मान्य था।

    2016 मार्च --- हलाल सत्यापित। यह 30 मार्च, 2016 को नवीनीकृत किया गया था और 29 मार्च, 2021 तक मान्य था।

    2018 मार्च --- निर्यात खाद्य विनिर्माण उद्यमों के लिए रिकॉर्डिंग प्रमाण पत्र प्राप्त करें और मार्च 2023 तक मान्य

    2019 जून --- एपीआई पंजीकरण संख्या Y20190000453 प्राप्त करें

पिछले कई वर्षों में, हम अपने उत्पादों की गुणवत्ता पर न केवल अपने ग्राहकों से, बल्कि दुनिया भर के नियामक अधिकारियों से बढ़ती मांगों को देखते हैं। इसलिए, हम गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली को उच्च स्तर पर अपग्रेड करने का निर्णय लेते हैं।

हमने एचएस: ईमानदार विज्ञान के रूप में एक नई कंपनी का लोगो अपनाया। यह लोगो दो पहलुओं में हमारी प्रतिबद्धताओं को ग्राहकों तक पहुँचाता है: उत्पादों की गुणवत्ता में ईमानदार रहें, एक व्यावसायिक भागीदार के रूप में ईमानदार रहें। हम पूरी दुनिया में भागीदारों की यात्रा का ईमानदारी से स्वागत करते हैं।

इतिहास
हमारी कंपनी 1997 में विकसित हुई है, और चोंड्रोइटिन सल्फेट के व्यवसाय के साथ शुरू हुई, और जैसे-जैसे समय बीतता है, हम अपने व्यवसाय के दायरे को अन्य संयुक्त स्वास्थ्य उत्पादों के साथ-साथ गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली को उन्नत करते हैं।

आपकी जानकारी के लिए हमारी कंपनी की समयरेखा की सूची नीचे दी गई है:

  • 2008-- एक जीएमपी वर्कशॉप (300,000 स्वच्छ वर्ग) बनाया गया और इसे सेवा में रखा गया। इसे 2011 में 100,000 स्वच्छ वर्ग में अपग्रेड किया गया था

    2010 मई - स्टेट एफडीए द्वारा जारी ड्रग मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस प्राप्त किया। यह 22 अक्टूबर 2014 को नवीनीकृत किया गया था और 1 सितंबर, 2024 तक वैध था

    2010 अक्टूबर --ISO9001 और आईएसओ 22000 सत्यापित। यह अक्टूबर 11, 2018 को नवीनीकृत किया गया था और 11 अक्टूबर 2021 तक वैध था।

    2012 अप्रैल - शून्य निरीक्षण निरीक्षण के साथ एफडीए साइट का निरीक्षण करें

    2012August - NSF-GMP प्रमाणपत्र की पुष्टि की और NSF वेबसाइट पर आहार पूरक के जीएमपी निर्माता के रूप में सूचीबद्ध किया गया और हर साल प्रमाणपत्र को नवीनीकृत किया।

    2012 सितंबर --- उत्पादों के निर्माण से एक पशु के रूप में यूरोपीय संघ आयोग में हमारे संयंत्र को पंजीकृत करें, अनुमोदन संख्या 3300DZ0091 है।

    2012 दिसंबर-डीएमएफ सं। चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएसएफडीए से प्राप्त हुआ: 26474।

    2014 मार्च --- शार्क चोंड्रोइटिन और शार्क उपास्थि पाउडर के लिए एमएससी सत्यापित। यह 2 मार्च, 2017 को नवीनीकृत किया गया था और 1 मार्च, 2020 तक मान्य था।

    2016 मार्च --- हलाल सत्यापित। यह 30 मार्च, 2016 को नवीनीकृत किया गया था और 29 मार्च, 2021 तक मान्य था।

    2018 मार्च --- निर्यात खाद्य विनिर्माण उद्यमों के लिए रिकॉर्डिंग प्रमाण पत्र प्राप्त करें और मार्च 2023 तक मान्य

    2019 जून --- एपीआई पंजीकरण संख्या Y20190000453 प्राप्त करें

इस वेबसाइट पर पूछताछ करें और आपसी लाभकारी व्यावसायिक संबंध शुरू करने के लिए हमसे संपर्क करें।

सेवा
हम Jiaxing Hengjie बायोफार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड उत्पादों और सेवाओं के नीचे प्रदान करें:

हमारे द्वारा प्रदत्त उत्पाद:

  1. कॉन्ड्रोइटिन सल्फेट
  2. डी-glucosamine
  3. N-acetyl-D-glucosamine
  4. शार्क उपास्थि पाउडर
  5. कोलेजन प्रकार I और II
  6. सोडियम हयालुरोनिक एसिड
  7. Q10 कोएंजाइम
  8. MSM (मिथाइल सुल्फोनील मिथेन)

हम जो सेवाएं प्रदान करते हैं:

बिक्री सेवा:

  1. आपके अनुरोध पर तेजी से प्रतिक्रिया
  2. मुफ्त नमूना
  3. त्वरित डॉक्स का समर्थन करते हैं

उत्पादन सेवा:

  1. दानेदार OEM सेवा
  2. क्रायोजेनिक मिलिंग सेवा
  3. प्री-मिक्स कॉम्प्लेक्स ब्लेंडिंग

हमारी सेवाओं के अनुभव के लिए हमसे संपर्क करें:

ATTN: कैरोल झांग

ईमेल: carol.z@hsnutra.com

मोबाइल: +86 18868305036

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वीचैट: 65819148
स्काइपे: +86 18868305036

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हमारी टीम
हमारी कंपनी में करीब 100 लोगों के कर्मचारी हैं:

हमारी कंपनी का संगठन चार्ट:

हमारी कंपनी के राष्ट्रपति:

हमारी कंपनी का प्रबंधन:

कर्मचारी यात्रा दिवस: