घर
>
उत्पादों
>
चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम
>
|
| उत्पत्ति के प्लेस | झेजियांग प्रांत, चीन |
| ब्रांड नाम | HS |
| प्रमाणन | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| मॉडल संख्या | USP41 ग्रेड 90% |
हमारी कंपनी Jiaxing Hengjie बायोफार्मास्युटिकल कं, लि। सीपीसी अनुमापन द्वारा 90% की शुद्धता के साथ गोजातीय उपास्थि से चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम का एक जीएमपी निर्माता है।
चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम एक प्रकार का म्यूकोपॉलीसेकेराइड है जो मानव उपभोग के लिए स्वास्थ्य पशुओं के कार्टिलेज से निकाला जाता है। यह एक गोजातीय उपास्थि से निकाला जाता है। यह संयुक्त स्वास्थ्य और पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के लिए बहुत अच्छा है।
चोंड्रोइटिन सल्फेट को गोलियाँ, कैप्सूल, पाउच या क्रीम में भी उत्पादित किया जा सकता है।
हम ग्लूकोसामाइन, शार्क कार्टिलेज पाउडर और कोलेजन सहित अन्य संयुक्त देखभाल सामग्री की आपूर्ति करने में सक्षम हैं। हम आपके समय और धन को बचाने के लिए सभी संयुक्त स्वास्थ्य सामग्री को एक साथ भेज सकते हैं।
विशेष विवरण:
वस्तुओं | विशेष विवरण | जाँचने का तरीका |
दिखावट | सफेद से सफेद पाउडर | दृश्य जाँच |
पहचान | इंफ्रा रेड ने पुष्टि की | (USP197K) |
सोडियम की प्रतिक्रिया | (USP191) | |
परख (ODB) | NLT90% | (सीपीसी अनुमापन) |
सूखने पर नुक्सान | 10 से कम% | (USP731) |
प्रोटीन | NMT6.0% | (USP41) |
भारी धातु | NMT20PPM | (विधि I USP231) |
PH (1% H 2 O समाधान) | 5.5-7.5 | (USP791) |
विशिष्ट आवर्तन | - 20 ° ~ -30 ° | (USP781S) |
प्रज्वलन पे अवशेष | 20% -30% | (सूखा आधार) (USP281) |
जैविक वाष्पशील अवशिष्ट | NMT0.5% | (USP467) |
स्पष्टता (5% एच 2 ओ समाधान) | <0.35@420nm | USP41 |
इलेक्ट्रोफोरेटिक शुद्धता | NMT2.0% | (USP726) |
कुल बैक्टीरिया की गिनती | <1000CFU / जी | (USP2021) |
खमीर और ढालना | <100CFU / जी | (USP2021) |
साल्मोनेला | नकारात्मक | (USP2022) |
ई कोलाई | नकारात्मक | (USP2022) |
स्टेफिलोकोकस ऑरियस | नकारात्मक | (USP2022) |
कण आकार | 80 जाल के माध्यम से 100% | उत्तीर्ण करना |
अनुप्रयोग:
गोलियों में ग्लूकोसामाइन और एमएसएम (मिथाइल-सल्फोनील-मीथेन) के साथ संयुक्त स्वास्थ्य आहार की खुराक का उत्पादन करने के लिए बोवाइन चोंड्रोइटिन सल्फेट सोडियम का सबसे आम उपयोग है। इसका उपयोग ग्लूकोसामाइन और एमएसएम के साथ-साथ पाउच में कैप्सूल और पाउडर बनाने के लिए भी किया जा सकता है।
आर्थ्राल्जिया, आर्टिकुलर दर्द या कठोर जोड़ों ग्लूकोसामाइन सल्फेट से पीड़ित लोग।
गठिया या मांसपेशियों में सूजन से पीड़ित लोग।
लोग आर्थ्रोपथिस या कैप्यूट फेमोरिस नेक्रोसिस को रोकने के इच्छुक हैं।
स्कैपुलोहुमरल पेरिआर्थ्राइटिस, सर्वाइकल स्पोंडिलोसिस, रूमेटॉइड डिजीज, रूमेटाल्जिया, हाइपरोस्टोजेनी और कटिस्नायुशूल से पीड़ित लोग।
गुणवत्ता संचालकीय प्रणाली
2008-- एक जीएमपी वर्कशॉप (300,000 स्वच्छ वर्ग) बनाया गया और इसे सेवा में रखा गया। इसे 2011 में 100,000 स्वच्छ वर्ग में अपग्रेड किया गया था
2010 मई - स्टेट एफडीए द्वारा जारी ड्रग मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस प्राप्त किया। यह 22 अक्टूबर 2014 को नवीनीकृत किया गया था और 1 सितंबर, 2024 तक वैध था
2010 अक्टूबर --ISO9001 और आईएसओ 22000 सत्यापित। यह Oct.11, 2018 को नवीनीकृत किया गया था और Oct11, 2021 तक मान्य था।
2012 अप्रैल - शून्य निरीक्षण निरीक्षण के साथ एफडीए साइट का निरीक्षण करें
2012August - NSF-GMP प्रमाणपत्र की पुष्टि की और NSF वेबसाइट पर आहार पूरक के जीएमपी निर्माता के रूप में सूचीबद्ध किया गया और हर साल प्रमाणपत्र को नवीनीकृत किया।
2012 सितंबर --- उत्पादों के निर्माण से एक पशु के रूप में यूरोपीय संघ आयोग में हमारे संयंत्र को पंजीकृत करें, अनुमोदन संख्या 3300DZ0091 है।
2012 दिसंबर-डीएमएफ सं। चोंड्रोइटिन सल्फेट यूएसएफडीए से प्राप्त हुआ: 26474।
2014 मार्च --- शार्क चोंड्रोइटिन और शार्क उपास्थि पाउडर के लिए एमएससी सत्यापित। यह 2 मार्च, 2017 को नवीनीकृत किया गया था और 1 मार्च, 2020 तक मान्य था।
2016 मार्च --- हलाल सत्यापित। यह 30 मार्च, 2016 को नवीनीकृत किया गया था और 29 मार्च, 2021 तक मान्य था।
2018 मार्च --- निर्यात खाद्य विनिर्माण उद्यमों के लिए रिकॉर्डिंग प्रमाण पत्र प्राप्त करें और मार्च 2023 तक मान्य
2019 जून --- एपीआई पंजीकरण संख्या Y20190000453 प्राप्त करें
नीचे ग्राहकों के ओईएम उत्पाद हैं
हमसे किसी भी समय संपर्क करें
